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PRINCIPALES INDICATIONS
 

MANIFESTATIONS CLINIQUES LIEES A L’INTOLERANCE (HYPERSENSIBILITE) ALIMENTAIRE
(d’apres J.Seignalet)

 
L'alimentation moderne apparaît comme la cause première de bien des affections inexpliquées.Elle va retentir sur un organe clef, l'intestin grêle, et ceci de trois manières :

 
1) Certains aliments sont incomplètement digérés, car les enzymes digestives ne sont pas adaptées à leur structure. Il s'ensuit un excès de macromolécules alimentaires.
 
2) La flore intestinale est modifiée et devient une flore de putréfaction, avec prolifération de certaines bactéries dangereuses. Le métabolisme, la mort ou la destruction par notre réponse immunitaire de ces germes libère un excès de macromolécules bactériennes.
 
3) Ce contenu intestinal anormal agresse la muqueuse du grêle, qui est fragile en raison de sa superficie étendue (100 mètres carrés) et de sa minceur extrême (1/40 de millimètre). La barrière intestinale devient trop perméable.
 
Le stress vient aggraver l'hyperperméabilité du grêle, en provoquant la sécrétion d'interféron gamma. Ce médiateur se fixe sur les cellules de la muqueuse intestinale et les écarte les unes des autres.
 
Dès lors, des macromolécules bactériennes et alimentaires vont passer dans la circulation sanguine. La composition de ces molécules est variable d'un sujet à l'autre, car elle dépend de la flore intestinale, du mode de nutrition et des enzymes qui coupent les protéines, les lipides et les glucides à des endroits différents. Selon leur structure, ces molécules auront une affinité pour tel ou tel type de cellule ou de tissu.
 

 
Elles vont provoquer trois sortes de pathologies :
 
1) Les peptides vont se lier à des molécules HLA qui les présentent aux lymphocytes T. Ces cellules sont incapables de reconnaître un agresseur entier : bactérie, virus ou protéines. Leurs récepteurs membranaires de petite taille leur permettent seulement de reconnaître des peptides et ceux-ci doivent obligatoirement être couplés à des molécules HLA. Les lymphocytes T activés vont déclencher une réponse immunitaire dirigée contre les cellules ayant accumulé les peptides.
La conséquence sera une maladie dite auto-immune :

  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Spondylarthrite ankylosante
  • * Maladie de Basedow
  • * Maladie coëliaque
  • etc ...

  • 2) Les molécules non peptidiques comprennent entre autres les ADN bactériens, les lipopolysaccharides bactériens, les produits de la réaction de Maillard, les isomères de protéines, les glucides et les lipides. Ces substances sont peu ou pas reconnues par les lymphocytes et ne déclenchent donc aucune réponse immunitaire. Mais elles peuvent encombrer progressivement le milieu extracellulaire, bloquer les récepteurs membranaires et s'accumuler dans le cytoplasme et le noyau des cellules. L'aboutissant est la pathologie d'encrassage :

     
  • Diabète sucré de la maturité (encrassage du pancréas endocrine, des muscles et du tissu adipeux)

  •  
  • Fibromyalgie primitive (encrassage des muscles, des tendons et du cerveau)

  •  
  • Arthrose (encrassage des cellules du cartilage)

  •  
  • Certains cancers (encrassage provoquant des altérations génétiques transformant une cellule normale en cellule maligne

  •  
  • etc ...

  •  
    3) L'organisme cherche à expulser ces déchets nocifs. Les macromolécules résistantes aux enzymes sont transportées entières par des macrophages et des polynucléaires escortés de lymphocytes, depuis le sang jusqu'à l'extérieur, à travers un émonctoire.
    Cet émonctoire est le siège d'une inflammation chronique qui se traduit par une pathologie d'élimination :
     
  • Au niveau de la peau : acné, psoriasis

  •  
  • Au niveau du colon : colite, maladie de Crohn
     
  • Au niveau des bronches : bronchite chronique, asthme

  •  
  • Au niveau de la sphère ORL : infections récidivantes, rhume des foins, maladie de Behçet
     
  • etc ...

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    SOURCE :L’alimentation ou la troisieme medecine
    Dr jean Seignalet ;Ed de Guibert(5eme edition)2004

     
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